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BUONE NOTIZIE DA AIFA!

Esito positivo della valutazione della documentazione

Lofarma sull’Immunoterapia Specifica in compresse cod. Lais

AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco) ha comunicato infatti che il processo di rilascio dell’AIC (Autorizzazione all’Immissione in commercio) continua sia per l’Immunoterapia Specifica in compresse per tutti i nostri allergeni, che per le terapie sottocutanee Lais-in, sottocutanee Ritardo, intranasali Allerkin e per la diagnostica in vivo per Prick-Test!

AIFA ha comunicato l’esito positivo dell’istruttoria ai sensi dell’articolo 2 (comma 1, a-b) della Determina n.DG 2130/2017.

Continua quindi il processo registrativo, continua senza interruzioni la disponibilità dei prodotti Lofarma, continua pertanto l’impegno di Lofarma nella sua mission di innovazione e ricerca nella patologia allergica allo scopo di fornire medicinali efficaci e ben tollerati, contribuendo alla crescita del Made in Italy.